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81.
任万军  李燕  刘子栋 《中国血液净化》2004,3(11):590-591,594
目的探求治疗尿毒症性周围神经病的有效方法.方法将46例尿毒症性周围神经病行维持性血液透析患者随机分为血液灌流组和血液透析滤过组,血液灌流组在每周2次常规血液透析(HD)的同时,接受每周1次HD 血液灌流(HP)治疗;血液透析滤过组行每周1次常规HD治疗,接受每周2次血液透析滤过(HDF)治疗,治疗前、治疗1个月时分别观察两组患者周围神经病的临床症状、神经反射改善情况及正中神经、胫神经、腓总神经的感觉神经传导速度(SCV)3项指标.结果两组经过1个月的充分透析后,其临床症状、神经反射,正中神经、胫神经、腓总神经SCV均较治疗前有所改善,而血液灌流组SCV的改善程度显著优于血液透析滤过组(P<0.05).结论尿毒症性周围神经病患者在常规HD治疗的同时接受HP或HDF治疗能有效地改善其周围神经病变.  相似文献   
82.
高慧  朱正球  刘福明  邹冲  戴萍  马学慧  黄辉 《西部医学》2022,34(12):1807-1811
探讨血尿酸水平与超极速脉搏波传导速度(ufPWV)的相关性及其在性别间的差异。方法 选取2016年3月~2020年12月在南京中医药大学附属医院体检人群130例,具有动脉粥样硬化危险因素患者226例,共356例,分别根据男女血尿酸水平的四分位数将全部人群分为Q1、Q2、Q3、Q4共4组。利用ufPWV技术检测颈动脉收缩起始脉搏波速度(PWV-BS)和收缩末期脉搏波速度(PWV-ES)。比较不同尿酸水平间及男性女性间PWV-BS、PWV-ES差异。分析血尿酸水平与年龄、BMI、eGFR等临床资料间的相关性。应用Logistic回归分析血尿酸水平与ufPWV增高的关系。结果 随着血尿酸水平增高,年龄、BMI、TC、Scr、PWV-ES及高血压患病率显著增高, eGFR、HDL显著降低。男性血尿酸、PWV-BS及PWV-ES均显著高于女性(P分别为<0.001、0.0024、0.0018),男性血尿酸与PWV-BS、PWV-ES均不相关,女性血尿酸仅与PWV-ES呈正相关(r=0.265,P<0.05)。男性与女性血尿酸均与BMI、TC、Scr成显著正相关,与HDL、eGFR成显著负相关,并且女性相关程度大于男性。Logistic回归显示以Q1组为对照,在矫正了年龄、BMI 、SBP、DBP、TC、TG、HDL、LDL、FBG、Scr、吸烟、高血压、糖尿病等混杂因素后,血尿酸Q4组可独立于上述因素成功预测PWV-ES增高的风险,女性(OR:5.15,95% CI:1.20~22.10,P=0.027),全体人群(OR:2.41,95% CI:1.42~5.69,P=0.042),但该因子预测价值不能独立于eGFR而存在。结论 血尿酸可间接反应动脉硬化的进展,同时PWV-ES可作为血尿酸对血管功能损伤早期无创性评估的指标;血尿酸是女性动脉粥样硬化的独立危险因素,但其预测价值具有一定的eGFR依赖性。  相似文献   
83.

Objectives

To assess in patients with aortopathy perioperative changes in thoracic aortic wall shear stress (WSS), which is known to affect arterial remodeling, and the effects of specific surgical interventions.

Methods

Presurgical and postsurgical aortic 4D flow MRI were performed in 33 patients with aortopathy (54 ± 14 years; 5 women; sinus of Valsalva (d_SOV)/midascending aortic (d_MAA) diameters = 44 ± 5/45 ± 6 mm) scheduled for aortic valve (AVR) and/or root (ARR) replacement. Control patients with aortopathy who did not have surgery were matched for age, sex, body size, and d_MAA (n = 20: 52 ± 14 years; 3 women; d_SOV/d_MAA = 42 ± 4/42 ± 4 mm). Regional aortic 3D systolic peak WSS was calculated. An atlas of WSS normal values was used to quantify the percentage of at-risk tissue area with abnormally high WSS, excluding the area to be resected/graft.

Results

Peak WSS and at-risk area showed low interobserver variability (≤0.09 [?0.3; 0.5] Pa and 1.1% [?7%; 9%], respectively). In control patients, WSS was stable over time (follow-up–baseline differences ≤0.02 Pa and 0.0%, respectively). Proximal aortic WSS decreased after AVR (n = 5; peak WSS difference ≤?0.41 Pa and at-risk area ≤?10%, P < .05 vs controls). WSS was increased after ARR in regions distal to the graft (peak WSS difference ≥0.16 Pa and at-risk area ≥4%, P < .05 vs AVR). Follow-up duration had no significant effects on these WSS changes, except when comparing ascending aortic peak WSS between ARR and AVR (P = .006).

Conclusions

Serial perioperative 4D flow MRI investigations showed distinct patterns of postsurgical changes in aortic WSS, which included both reductions and translocations. Larger longitudinal studies are warranted to validate these findings with clinical outcomes and prediction of risk of future aortic events.  相似文献   
84.
背景高血压作为最常见的慢性病,是心脑血管疾病及血管事件的主要高危因素,既往研究发现针刺具有降压作用,但目前缺乏真实世界研究的针刺降压证据。目的本研究旨在评价活血散风针刺法对脑梗死合并高血压住院患者的血压控制效果。方法选取于2014年1月至2020年4月期间就诊于天津中医药大学第一附属医院针灸科病房的符合纳入、排除标准的脑梗死合并高血压患者10 781例,根据住院期间是否使用活血散风针刺法分为基础治疗组(n=10 424)和活血散风组(n=357),采用倾向性评分匹配(PSM)得到组间协变量均衡的新样本,通过线性混合效应模型比较新样本活血散风组与基础治疗组患者住院的日均血压和清晨血压,以评价活血散风针刺法控制血压的效果。结果PSM前两组患者性别、年龄、是否有冠心病、是否有糖尿病、是否有心房颤动及同型半胱氨酸(HCY)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、肌酐(Cr)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),基础治疗组高密度脂蛋白(HDL)、尿素(Ur)水平高于活血散风组(P<0.05)。PSM后两组患者的性别、年龄、是否有冠心病、是否有糖尿病、是否有心房颤动及HCY、TC、TG、HDL、LDL、Cr、Ur水平比较,差异无统计意义(P>0.05)。线性混合效应模型结果显示,活血散风组平均收缩压低于基础治疗组(P=0.002);活血散风组舒张压平均水平与基础治疗组比较,差异无统计学意义(P=0.083);治疗方式与入院时间之间无交互作用(P=0.532,P=0.775)。混合效应模型结果显示,活血散风组清晨收缩压低于基础治疗组(P=0.012);活血散风组清晨舒张压与基础治疗组比较,差异无统计学意义(P=0.539);治疗方式与入院时间之间无交互作用(P=0.974,P=0.985)。结论活血散风针刺法可进一步控制脑梗死合并高血压住院患者的日均收缩压及清晨收缩压水平。  相似文献   
85.

Background

Individuals with sickle cell anemia (SCA) exhibit decreased exercise capacity. Anemia limits oxygen-carrying capacity and affects cardiopulmonary fitness. The drug voxelotor raises hemoglobin in SCA. We hypothesized that voxelotor improves exercise capacity in youths with SCA.

Methods

In a single-center, open-label, single-arm, longitudinal interventional pilot study (NCT04581356), SCA patients aged 12 and older, stably maintained on hydroxyurea, were treated with 1500 mg voxelotor daily, and performed cardiopulmonary exercise testing before (CPET#1) and after voxelotor (CPET#2). A modified Bruce Protocol was performed on a motorized treadmill, and breath-by-breath gas exchange data were collected. Peak oxygen consumption (peak VO2), anaerobic threshold, O2 pulse, VE/VCO2 slope, and time exercised were compared for each participant. The primary endpoint was change in peak VO2. Hematologic parameters were measured before each CPET. Patient Global Impression of Change (PGIC) and Clinician Global Impression of Change (CGIC) surveys were collected.

Results

Ten hemoglobin SS patients aged 12–24 completed the study. All demonstrated expected hemoglobin rise, with average +1.6 g/dL (p = .003) and P50 left shift of average −11 mmHg (p < .0001) with decreased oxygen off-loading at low pO2. The change in % predicted peak VO2 from CPET#1 to CPET#2 ranged from −12.8% to +11.3%, with significant improvement of more than 5% in one subject, more than 5% decrease in five subjects, and insignificant change of less than 5% in four subjects. All 10 CGIC and seven of 10 PGIC responses were positive.

Conclusion

In a plot study of 10 youths with SCA, voxelotor treatment did not improve peak VO2 in 9 out of 10 patients.  相似文献   
86.
87.
目的:分析吡嗪酰胺日总剂量相同,不同用药方案下血药峰浓度和不良反应发生的差异,为临床合理使用吡嗪酰胺提供客观依据。方法:收集2018年5月 ~ 2022年5月进行吡嗪酰胺血药峰浓度检测的结核患者1377例,根据吡嗪酰胺用药方案分为0.5 g tid组和1.5 g qd组,分析不同用药方案的患者血药峰浓度(Cmax)结果以及药品不良反应发生率的差异。结果:0.5 g tid组Cmax低于1.5 g qd组(P < 0.001);0.5 g tid组中,男性与女性患者Cmax的差异无统计学意义(P = 0.832);1.5 g qd组中,男性Cmax低于女性(P = 0.033)。0.5 g tid组Cmax在参考范围内的比例低于1.5 g qd组(P < 0.001)。研究期间共收到怀疑使用吡嗪酰胺所致药品不良反应的患者共143例,与用药方案为0.5 g tid组相比,用药方案为1.5 g qd组不良反应发生例数相对较少。结论:日总剂量相同时,吡嗪酰胺每日一次给药的Cmax明显高于每日三次给药,且不良反应发生率没有升高,建议吡嗪酰胺每日剂量一次给药。  相似文献   
88.
目的 系统评价半夏白术天麻汤治疗后循环缺血性眩晕的有效性、安全性。方法 计算机检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识服务平台(Wanfang Data)、维普中文期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Cochrane Library、PubMed、Embase、Web of Science等数据库,筛选出半夏白术天麻汤治疗后循环缺血性眩晕的随机对照试验(RCT),检索时限从建库至2023年6月30日。应用Cochrane Handbook 5.1评价文献质量,RevMan 5.3评价软件进行Meta分析。结果 共纳入22项RCTs,包括患者1 763例患者,试验组(半夏白术天麻汤联合化学药治疗或常规治疗) 887例、对照组(单用化学药或常规治疗) 876例。Meta分析结果显示:在提高总有效率方面[OR=4.10,95% CI(2.95,5.70),P<0.000 01],在改善全血高切黏度方面[SMD=-0.88,95% CI(-1.30,-0.46),P<0.000 1]、改善全血低切黏度方面[SMD=-1.55,95% CI(-1.84,-1.25),P<0.000 01],在增加基底动脉平均血流流速方面[SMD=1.32,95% CI (0.85,1.78),P<0.000 01],在增加左/右椎动脉平均血流流速方面[SMD=2.08,95% CI (1.15,3.00),P<0.000 1]/[SMD=2.04,95% CI (1.10,2.98),P<0.000 1];在改善恶心呕吐症状评分方面[SMD= - 4.18,95% CI(-6.14,-2.21),P<0.000 1]、头晕目眩症状评分方面[SMD=-1.13,95% CI(-1.87,-0.40),P=0.002],试验组均优于对照组。研究中明确为不良反应者10例,症状为皮疹或胃肠道不适。结论 半夏白术天麻汤联合化学药治疗或常规治疗,可以明显提高后循环缺血性眩晕的总有效率、改善血流指标、改善恶心呕吐及头晕目眩症状评分,并且不良反应少且轻微,具有安全性及有效性。但由于此次纳入的文献中样本量偏小,需采用更多大样本、设计严谨的临床试验方案提高证据质量级别。  相似文献   
89.
90.
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